今年6月，用于治疗全身型重症肌无力的新药、全球首款FcRn拮抗剂艾加莫德正式在国内上市。上市后北京、上海、深圳等地医院均有相关治疗案例表明，
相较于传统治疗手段，艾加莫德在全身型重症肌无力的疗效上具备显著优势
，这为患者提供了新的治疗选择，带来回归正常生活的希望。
重症肌无力作为一种罕见病，如今已进入“有药可治”的阶段，而随着药物研发的不断突破，患者逐渐有了更多用药选择。精准诊断、及时确诊、早日干预，能够为疾病治疗争取更多窗口期，将疾病影响降至最低。
下文将针对当前MG常用的治疗药物进行盘点，帮助患者与医生获取更全面的信息，从而进行更合适的治疗方案选择。
重症肌无力概况
重症肌无力（myastheniagravis，MG）是由自身抗体介导的获得性神经－肌肉接头（NMJ）传递障碍的自身免疫性疾病。乙酰胆碱受体（AChR）抗体是最常见的致病性抗体，此外，酪氨酸激酶（MuSK）、低密度脂蛋白受体相关蛋白４（LRP4）及兰尼碱受体（RyR）等抗体陆续被发现参与MG发病。我国MG发病率约为0.68/10万，女性发病率略高，临床表现为波动性无力和易疲劳，可影响正常生活甚至危及生命，目前尚无彻底治愈的手段，但可通过一定的治疗手段控制疾病进程。
药物盘点
①胆碱酯酶抑制剂——症状性治疗
因为相关自身抗体的影响，MG患者胆碱受体活性受到抑制，胆碱酯酶抑制剂能与胆碱酯酶(ChE)结合并抑制ChE活性，使胆碱能神经末梢释放的Ach堆积，表现M样及N样作用增强而发挥兴奋胆碱受体的作用。
溴吡斯的明
是指南推荐治疗所有类型MG的一线药物，可缓解、改善绝大部分MG患者的临床症状。实际应用中常依据病情与激素及其他非激素类免疫抑制剂联合使用，副作用包括恶心、流涎、心动过缓等。
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